On donne la molécule suivante :
1. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?
Cette
molécule dispose de deux carbones asymétriques : C3 et C4.
2. Dessiner ces stéréo-isomères en projection de CRAM
ainsi qu’en projection Fisher et les nommer.
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A |
B |
C |
D |
CRAM |
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Fisher |
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Nom |
(3R,4R)-hexane-3,4-diol |
(3S,4S)-hexane-3,4-diol |
(3R,4S)-hexane-3,4-diol |
(3S,4R)-hexane-3,4-diol Identique au précédent. |
3. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et
ceux qui sont diastéréoisomères.
A
et B sont énantiomères.
C
et D sont identiques, ils constituent la forme méso.
A
est diastéréoisomère avec C ou D
B
est diastéréoisomère avec C ou D.
4. Combien de stéréo-isomères différents existe-t-il ?
Il existe 3 stéréo-isomères en tout.