1. Déterminer la solubilité du sulfate
de strontium dans l’eau.
2. Déterminer la solubilité de SrSO4
dans une solution de sulfate de sodium à 0.1 mol.L-1.
pKs (SrSO4) = 6.55.
1.
On a SrSO4 = Sr2+ + SO42-
|
SrSO4 |
= Sr2+ |
+ SO42- |
EI |
n0 |
0 |
0 |
EF (saturation) |
n0 – x = n0
- s |
x = s |
x = s |
On
a donc Ks = [Sr2+]EF.
[SO42-]EF = s2
Ks = s² et s² = 10-6.55 = 2.8 10-7
soit s= = 5.3 10-4
mol.L-1.
2.
On néglige toute
variation de volume. Dans une solution de sulfate de strontium à 0.1 mol.L-1
on a [SO42-] = 0.1 mol.L-1.
Dans V=1L
|
SrSO4 |
= Sr2+ |
+ SO42- |
EI |
n0 |
0 |
0.1 |
EF (saturation) |
n0 – x = n0
– s’ |
x = s’’ |
0.1+x = 0.1+s’ |
s' est la
nouvelle solubilité. s’ est
négligeable devant 0.1 car elle sera inférieure à s (et 5.3 10-4est
négligeable devant 0.1) puisqu’il sera plus difficile de dissoudre SrSO4
dans une solution qui contient déjà des ions SO42-.
Ks = [Sr2+]EF
[SO42-]EF = s’. (0.1+s’). On néglige s’ devant
0.1, donc [SO42-]EF = 0.1
mol.L-1.
Ks = s’x0.1 et s'= Ks/0.1 = 2.8
10-6 mol.L-1où s’ représente la concentration saturante
en ion strontium, donc la solubilité du sulfate de strontium.
On
remarque que l’approximation est vérifiée, donc validée.