Le produit de solubilité
de l’oxalate de calcium CaC2O4 est égal à 3.6 10-9.
1. Calculer la solubilité, en mol.L-1, de l’oxalate
de calcium dans l’eau pure.
2. Quel volume d’eau est nécessaire pour dissoudre
complètement un calcul rénal d’oxalate de calcium pur de masse m=0.768 g ?
3. Quel volume de solution de chlorure de calcium à 0.25
mol.L-1 faut-il employer pour dissoudre cette même masse ?
1.
On a CaC2O4
= Ca2++ C2O42-
|
CaC2O4 |
= Ca2+ |
+ C2O42- |
EI |
n0 |
0 |
0 |
EF (saturation) |
n0 – x = n0 - s |
x = s |
x = s |
On
en déduit que Ks = [Ca2+]EF.
[C2O42-]EF = s² = 3.6 10-9.
Soit s= = 6.10-5 mol.L-1.
2.
Pour tout
dissoudre il faut que la concentration d’oxalate de calcium soit inférieure ou
égale à la concentration saturante. Au moment où on a juste tout dissout, on
est à la saturation.
Soit s = n/V
n = m/M =0.768/128 = 6.10-3 mol. Et V=n/s = 100 L.
3.
On a : Dans
V = 1L.
|
CaC2O4 |
= Ca2+ |
+ C2O42- |
EI |
n1 |
n2 |
0 |
EF (saturation) |
n1-x = n1 – s’ |
n2 + x = n2 + s’ |
x = s’ |
Donc Ks = [Ca2+]EF. [C2O42-]EF
= (n2 +s’) .s’.
·
Approximation :
On peut négliger s’ devant n2, s’ sera inférieur à
s puisqu’il sera plus difficile de dissoudre CaC2O4 à
cause de l’effet d’ion commun et s est déjà négligeable devant 0.25 mol.L-1.
· soit Ks = n2
s’ = 0.25 s’ (dans un litre). On a donc s’ = Ks / 0.25 = 1.44
10-8 mol.L-1.
Or s’ = n/V’ et V’ =n/s’. n = m/M
=0.768/128 = 6.10-3 mol et V’= 4.17 105 L.
Il
faut un volume énorme de chlorure de calcium pour dissoudre le calcul rénal.